{"id":33735,"date":"2022-04-25T13:55:40","date_gmt":"2022-04-25T11:55:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.treatswitzerland.org\/per-i-pazienti\/"},"modified":"2026-02-12T15:23:34","modified_gmt":"2026-02-12T14:23:34","slug":"per-i-pazienti","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.treatswitzerland.org\/it\/per-i-pazienti\/","title":{"rendered":"Per i pazienti"},"content":{"rendered":"<div class=\"table-of-contents\">\n    <ul>\n                    <li>\n                <a href=\"#treatswitzerland-in-kurze\">TREATswitzerland in breve<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#1-auswahl-der-studienteilnehmer\">1. Selezione dei partecipanti allo studio<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#2-zielsetzung\">2. Obiettivo<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#3-allgemeine-informationen-zum-patientenregister\">3. Informazioni generali sul registro dei pazienti<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#4-freiwilligkeit-der-teilnahme\">4. Partecipazione volontaria<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#5-studienablauf\">5. Procedura di studio<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#6-pflichten-der-studienteilnehmenden\">6. Responsabilit\u00e0 dei partecipanti allo studio<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#7-nutzen-fur-die-teilnehmenden\">7. Vantaggi per i partecipanti<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#8-risiken-und-unannehmlichkeiten\">8. Rischi e inconvenienti<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#9-neue-erkenntnisse\">9. Nuove scoperte<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#10-vertraulichkeit-der-daten\">10. Riservatezza dei dati<\/a>\n            <\/li>\n                    <li>\n                <a href=\"#11-kosten\">11. Costi<\/a>\n            <\/li>\n            <\/ul>\n<\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"treatswitzerland-in-kurze\">TREATswitzerland in breve<\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-table is-style-list\"><table><tbody><tr><td>A che scopo?<\/td><td>Studio delle cure mediche e risposta al trattamento<\/td><\/tr><tr><td>Chi?<\/td><td>Pazienti con dermatite atopica moderata e grave a partire da 12 anni d\u2019eta<\/td><\/tr><tr><td>Come?<\/td><td>Studio delle informazioni del paziente e consenso allo studio del registro<\/td><\/tr><tr><td>Cosa?<\/td><td>Compilazione dei questionari<\/td><\/tr><tr><td>Dove?<\/td><td>In clinica\/ambulatorio dermatologico<\/td><\/tr><tr><td>Quando?<\/td><td>All\u2019esordio, a 3 e 6 mesi, poi ad intervalli di 3 o 6 mesi durante le regolari visite di controllo<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"1-auswahl-der-studienteilnehmer\">1. Selezione dei partecipanti allo studio<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lo studio del registro TREATswitzerland include pazienti che soffrono di dermatite atopica (neurodermite) moderata o grave e hanno un\u2019et\u00e0 pari o superiore a 12 anni.<\/p>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"2-zielsetzung\">2. Obiettivo<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La dermatite atopica (neurodermite) ha un impatto significativo sulla qualit\u00e0 di vita delle persone colpite e rappresenta un onere socio-economico. Tuttavia, in Svizzera mancano informazioni dettagliate al riguardo.<\/li>\n\n\n\n<li>Nel nostro progetto di ricerca, vogliamo scoprire se la cura medica dei pazienti con dermatite atopica \u00e8 adeguata, quali sono gli effetti della dermatite atopica e come la terapia influenza il decorso della malattia.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"3-allgemeine-informationen-zum-patientenregister\">3. Informazioni generali sul registro dei pazienti<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ai partecipanti allo studio vengono chiesti gli effetti della dermatite atopica sulla loro qualit\u00e0 di vita, l\u2019efficacia del trattamento e il decorso della malattia.<\/li>\n\n\n\n<li>La durata dello studio del registro svolto in diversi centri in Svizzera non \u00e8 limitata. Vorremmo seguire i singoli partecipanti per almeno 24 mesi <\/li>\n\n\n\n<li>Abbiamo in programma di arruolare 700 pazienti.<\/li>\n\n\n\n<li>Stiamo conducendo questo progetto di ricerca come richiesto dalla legge svizzera. Rispettiamo anche tutte le linee guida riconosciute a livello internazionale. Il Comitato etico responsabile ha esaminato e approvato il progetto di ricerca.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"4-freiwilligkeit-der-teilnahme\">4. Partecipazione volontaria<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La partecipazione allo studio del registro \u00e8 volontaria.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Chi non volesse prendere parte a questo progetto di ricerca o decida successivamente di ritirarsi non deve fornire alcuna motivazione. Il trattamento\/assistenza \u00e8 garantito indipendentemente da questa decisione.<\/p>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"5-studienablauf\">5. Procedura di studio<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Le visite si svolgono all\u2019inizio dello studio (baseline), dopo 3 e 6 mesi e poi ogni 6 mesi o dopo 3 mesi se viene iniziata una nuova terapia sistemica. Dopo 24 mesi, le visite di studio vengono effettuate con cadenza annuale. In caso di modifica del trattamento sistemico, si raccomanda una visita di studio dopo sei mesi, dopodich\u00e9 si torna alle visite annuali. <\/li>\n\n\n\n<li>Le indagini sono solitamente combinate con regolari consultazioni dermatologiche. I dati e i risultati dei test cos\u00ec raccolti confluiscono nel registro.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"6-pflichten-der-studienteilnehmenden\">6. Responsabilit\u00e0 dei partecipanti allo studio<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ai pazienti che partecipano a questo progetto di ricerca viene chiesto di:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Rispettare le specifiche e i requisiti del progetto di ricerca attraverso il piano di test.<\/li>\n\n\n\n<li>Informare gli sperimentatori sul decorso della malattia e segnalare nuovi sintomi, nuovi disturbi e cambiamenti alle proprie condizioni di salute.<\/li>\n\n\n\n<li>Informare gli sperimentatori sul trattamento e la terapia simultanei da parte di altri medici e sull\u2019assunzione di medicamenti.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"7-nutzen-fur-die-teilnehmenden\">7. Vantaggi per i partecipanti<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I partecipanti non trarranno personalmente alcun beneficio diretto dalla partecipazione. Tuttavia, i risultati possono essere importanti per il futuro trattamento di tutti i pazienti affetti da neurodermite.<\/p>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"8-risiken-und-unannehmlichkeiten\">8. Rischi e inconvenienti<\/h2>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La compilazione dei questionari richieder\u00e0 30-40 minuti.<\/li>\n\n\n\n<li>Come risultato del progetto di ricerca, i partecipanti non sono esposti a rischi o sono esposti a rischi minori, come la valutazione dei reperti cutanei da parte del medico.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"9-neue-erkenntnisse\">9. Nuove scoperte<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I centri di studio informeranno i partecipanti di eventuali nuove scoperte che potrebbero influenzare l\u2019esito positivo o la sicurezza della terapia. Al termine del progetto di ricerca, i partecipanti riceveranno una sintesi dei risultati complessivi.<\/p>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"10-vertraulichkeit-der-daten\">10. Riservatezza dei dati<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per questo progetto di ricerca i dati personali e sanitari sono raccolti e trattati anche in modo automatizzato. Durante la raccolta, i dati vengono crittografati. Ci\u00f2 significa che tutti i dati di riferimento che potrebbero identificare i partecipanti (nome, data di nascita, ecc.) vengono cancellati e sostituiti da un codice. Chi non ha accesso a questo elenco di codici non pu\u00f2 identificare la persona titolare dei dati. La lista dei codici rimane sempre nel centro di studio (nello studio medico\/in ospedale).<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tutti i requisiti di protezione dei dati sono rigorosamente osservati. \u00c8 possibile che i dati debbano essere trasmessi in forma crittografata, ad esempio per una pubblicazione, e possano essere messi a disposizione di altri ricercatori.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I dati potrebbero essere importanti per rispondere successivamente ad altre domande e a tal fine potrebbero essere inviati a e utilizzati da un\u2019altra banca dati in Svizzera o all\u2019estero per indagini non ancora definite in modo pi\u00f9 dettagliato (ulteriore utilizzo). Questa banca dati aggiuntiva deve aderire agli stessi standard del database creato per questo progetto.<\/p>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"11-kosten\">11. Costi<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La partecipazione allo studio del registro non comporta costi aggiuntivi per i partecipanti o le loro compagnie di assicurazione sanitaria.<\/p>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<div class=\"wp-block-derma-grid is-style-2-columns is-style-align-bottom\">\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"524\" height=\"371\" src=\"https:\/\/www.treatswitzerland.org\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/DagmarSimon-1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-33388\" srcset=\"https:\/\/www.treatswitzerland.org\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/DagmarSimon-1.jpg 524w, https:\/\/www.treatswitzerland.org\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/DagmarSimon-1-320x227.jpg 320w\" sizes=\"auto, (max-width: 524px) 100vw, 524px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Direttore dello studio<br\/>Prof Dr med Dagmar Simon<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"go-to-top\">\n    <hr>\n    <a aria-label=\"Nach oben\" href=\"#content\"><\/a>\n<\/div>\n\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>TREATswitzerland in breve A che scopo? 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